• 鉴定问答
  • 2024-11-15 12:30:42

贵阳DNA检测中心脑卒中易感基因筛查

  基因是生物传递遗传信息的物质,是生命生老病死的根源,提示生命的所有奥秘,是人类生命的“说明书”。它不仅奠定了人类认识自我的基石,推动了生命医学革命性的进展,而且为人类的健康长寿提供了可能,为人们生命质量的提高创造了条件。

  最新的生物医学研究发现,疾病的发生、发展过程都受到遗传和环境两方面的共同影响。其中,遗传物质上发生的异常是产生疾病的内因,也是基础。

  这些异常可能来自父母的先天遗传,也有可能在后天生活中受有害环境因素诱发而成。

  可以说,

  引发疾病的根本原因有三种:

  (1)基因的后天突变;

  (2)正常基因与环境之间的相互作用;

  (3)遗传的基因缺陷。

  绝大部分疾病,都可以在基因中发现病因。

  基因检测,您的健康生活指路灯

  基因检测正是人类利用基因科技,使得人们未病先知,主动预防疾病,进行健康生活管理,积极享受健康人生的重大举措。

  疾病易感基因检测就是取被检测者的口腔粘膜组织或其它组织经提取和扩增其基因信息后,通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术对被检测者细胞中DNA分子的基因信息进行检测,分析他所含有的各种疾病易感基因的情况,使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患疾病的风险,从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯,预防和避免重大疾病的发生!

  疾病易感基因检测三大优点

  了解个体身体特质,

  是否携带家族性疾病的遗传致病基因

  通过疾病易感基因检测,我们可以了解自己是否容易患上某些常见疾病易感风险,如心脑血管疾病、自身免疫性疾病或肿瘤等。

  一方面可以帮助延缓疾病的发生、发展,提醒被检测者避免接触与特定疾病相关的有害物质,并定期进行特定方向的诊断学监测,以便在疾病初期早诊断、早治疗,很大程度的降低疾病造成的损害。

  正确选择药物,避免不良药物反应

  由于个体遗传基因上的差别,不同的人对外来物质(如药物)会产生的反应也会有所不同,因而部分患者使用正常剂量的药物时,可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象,或者是在服用相同药物时,有人觉得有效,有人却不但无效还有副作用。基因检测通过对个体药物反应相关基因的测定,帮助了解基因特质,协助预测可能的药物反应,从而选择更加有效、更加安全的治疗方案。

  提供健康风险管理科学的依据

  目前的许多不良环境因子,如空气、水质及农药的污染,加上不良生活习惯像长期抽烟、饮酒等,都会容易让体内的基因受到破坏而产生疾病。

  (1)健康保健也需要根据自己的基因状况来定,不能盲目使用保健品。比如带有肝硬化疾病易感基因的人群,不宜长期补充铁质类的保健品,因为铁质会诱发肝硬化疾病的发生;带有红斑狼疮疾病易感基因的人群,不可以大量补充蛋白质。

  (2)人们的饮餐习惯也需要根据自己的基因报告来调整。如基因对酒精耐受程度较差,那就需要尽量减少饮酒的次数和每次饮酒量,直至改掉饮酒及在饮酒的同时服用甲哨唑类的药物,用浓茶来解酒,饮酒时吸烟等习惯。

  (3)基因对自己的居住气候环境也有特定要求。如对带有风湿易感基因人群,就不适宜在天气潮湿的地方生活,买房不要买潮湿的低楼层等。

  (4)要根据自己基因情况来调节自己的情绪,如脑血管、肝、肺等基因有缺陷者都要求心情愉快、情绪正常、注意喜怒哀乐等。

  总之,人们生活的各个方面都与自己的基因息息相关,都可能对基因产生影响。基因检测可以让人们及时了解自己的基因缺陷,知道自身患病风险,对自己的疾病做到早知道、早预防、早治疗,采取一系列有针对性的预防、治疗措施,使自己的生活环境、生活习惯等适应于基因的要求,让自己明明白白地活着,做到自己主宰自己的生命。

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