单基因病和多基因病之间的定义
单基因病和多基因病之间的定义?根据基因缺陷情况可把基因病分为单基因病和多基因病，分别阐述如下：1、单基因病：由单个基因缺陷引发。多数表现为显性，由父母遗传至下一代，如马凡氏征、家族性肠息肉和地中海贫血等。
有一些表现为隐性，父母由各自隐性基因传给子女，如白化病、早老症、先天聋哑、苯丙酮尿症和侏儒症等。还有些致病基因位于性染色体上，其患病与否和性别有关，如血友病、蚕豆病等。
2、多基因病：涉及到多个基因缺损。缺损基因之间可相互作用，也可能有主次之分，为主者形成疾病，也可能受环境的影响。
单基因病和多基因病之间的定义?因而该类的病理、机理比较复杂，目前已经成为研究的热点。如高血压、精神病、恶性肿瘤、冠心病、哮喘、风湿病、糖尿病等。
哪些高危险人群需做基因检测?随着我国人们的健康意识日益加强，特别是对疾病预防的意识越来越强，基因检测也越来越深入人心。
单基因病和多基因病之间的定义?近几年基因检测在我国的发展很快，检测方法被越来越多的人所接受。目前基因检测主要用于这几个方面的人群：
1、临床已经确诊为某种疾病，患者想进一步确定这种疾病的可能性，以指导临床用药;2、大家想了解一下自己在今后的生活中患有某种疾病的倾向性;
3、高危险群：生活习惯不良，如抽烟、喝酒、压力，或长期处于高污染环境;临床医师高度怀疑但目前诊断技术尚无法确认之高度怀疑者;三等亲内有癌症或多基因遗传病家族史者;近亲50岁前有罹患癌症者。
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