产生基因突变时，如何判断亲子关系
产生基因突变时，如何判断亲子关系?基因突变是指单亲亲子鉴定(父和孩子或者母和孩子)中所检测出的大人和孩子的基因座数据有1-3个不相匹配而无法下结论支持或者排除亲子关系的情况。如果有基因突变的情况发生一是可以加做大人和孩子的另外10基因座检测来确定亲子关系。二是可以增加母亲(父子鉴定情况下)或者父亲(母子鉴定情况下)的样本做双亲亲子鉴定也是可以确定亲子关系。如果亲子鉴定基因座有4个(包括4个)以上的基因座不匹配结果是排除亲子关系的。
【释疑】产生基因突变时，如何判断亲子关系？
在亲子鉴定的案例中，大概会有2%的案例有基因突变现象存在，从而导致鉴定结果不能准确判定，那么这个时候应该如何处理？怎么才能判定有争议的两个个体之间是否存在血缘关系？这里往往有三种情况：
1，若是单亲亲子鉴定，首先鉴定机构会要求提供母亲样本，形成三联体亲子鉴定，再计算亲权指数。
2，通过计算亲权指数，若亲权指数能够达到99.95%（各地标准有差异），即可肯定亲子关系。
3，若亲权指数不能够达到99.95%，这时候鉴定机构一般会要求加测位点来继续进行判定，若加测位点中有三个或三个以上位点不能够成功匹配，则可否定亲子关系。若能够匹配，则继续计算亲权指数，直到大于99.95%为止，可肯定亲子关系。
所以，实验员们在鉴定过程中必须要非常认真，同时，也要采用多位点来进行鉴定结果，这样子才能确保鉴定结果的准确性，以及避免一切的基因突变情况。这样子就不会影响到亲子鉴定结果的准确性了。DNA亲子鉴定是一门很严谨的科学，有国家行业标准约束，从情感的角度来说，这涉及到一个或两个家庭的和谐，任何鉴定机构都有责任准确鉴定。
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