杭州DNA检测中心乳腺癌基因检测
什么是基因检测
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
什么人需要做乳腺癌基因检测
一般地， 30—35岁女性，家族中有人患乳腺癌的高危人群可进行检测。在一个家族中，如果有两个以上的癌症患者，或者是同一个人患有两种或两种以上癌症，那么就提示其具有很强的遗传性，建议进行基因检测。根据临床数据显示，如果这个人在特定的基因上有致病的突变，该人患病的风险要比家族史中没有癌患的人群高出5—6倍。
怎么确定患乳腺癌风险高低
2013年，美国好莱坞影星安吉丽娜•朱莉为降低患乳腺癌风险，接受了双侧乳腺切除手术。事实上，即使查出某人基因存在某种可能会导致癌症的缺陷，也未必需要采用这种比较极端的治疗方式。因为有基因缺陷，不是一定就会发展成癌症。癌症的产生有着10年以上的漫长过程。而目前的基因检测，可以使人早在癌症发生之前，就已经开始进行积极干预，避免癌症的发生。
首先，进行基因检测后，专业医生会对罹患乳腺癌的风险进行科学评估。如果基因检测发现BRAC易感基因或者其他突变基因，就可以确定其有罹患乳腺癌的风险。至于是高风险还是低风险，医生主要根据受检者的家族史、是否有肿块、年龄、是否生育等标准来指导诊断。
BRCA1基因又叫乳腺癌1号基因，还有BRCA2基因(乳腺癌2号基因)都是人类关键性抑癌基因，是目前发现的与乳腺癌发病关系最密切的易感基因。正常情况下，BRCA1/2基因具有修复DNA损伤的作用，从而抑制恶性肿瘤的发生。但是，如果BRCA1/2基因发生“突变”，它所具有的抑制肿瘤发生的功能就会受影响。
研究发现，基因突变携带者终生发生乳腺癌风险为50%~87%;而无乳腺癌家族史的无基因突变者终生发生乳腺癌的风险仅为7%，两者差距甚大!在临床上也发现，BRCA1/2基因突变携带个体从30岁开始，发生乳腺癌、卵巢癌、再发对侧乳腺癌的风险随年龄增长骤然攀升。
做乳腺癌基因检测一般只要抽取外周血3ml，就可以对乳腺癌卵巢癌综合征的21个易感基因进行检测。
基因检测之后，根据风险程度的不同，专业医生会给予不同的干预方案，风险低的，可以通过改变不良的生活习惯，补充适当的营养素等方法来避免癌症的发生; 风险高的，可以通过干细胞治疗方法来修复细胞的基因缺陷。
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